INFLUSPLIT 2025/2026 Inj.-Susp.i.e.Fertigsp.
PZN: 19640274
Injektionssuspension
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Anthemis Apotheke im Retticenter | leider nicht verfügbar |
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Anthemis Apotheke in Herrieden | leider nicht verfügbar |
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Anthemis Apotheke in der Draisstraße | leider nicht verfügbar |
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 19640274 |
| Produktname: | INFLUSPLIT 2025/2026 |
| Anbieter: | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
| Packungsgröße: | 10X0.5 ml |
| Darreichungsform: | Injektionssuspension |
| Wirksubstanz: |
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- Vorsicht bei Allergie gegen Hühnereiweiß!
- Vorsicht bei Kortikoid-Allergie (z.B. Kortison)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Gentamicin!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen. Vor Gebrauch schütteln.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel wird einmalig angewendet.
Die Behandlung sollte bei Kindern unter 9 Jahren, die noch nie gegen Grippe geimpft wurden, nach einem Zeitraum von mindestens 4 Wochen wiederholt werden.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name Influenza-Spalt-Impfstoff, inaktiviert, trivalent 2025/2026 | Menge + |
| Typ Wirkstoff | Name Hämagglutinin | Menge 45 Mikrogramm |
| Typ Wirkstoff | Name Influenza-Reassortante A/Victoria/4897/2022-IVR-238 | Menge + |
| Typ Wirkstoff | Name Influenza-Reassortante A/Kroatien/10136RV/2023, X-425A | Menge + |
| Typ Wirkstoff | Name Influenza-Reassortante B/Austria/1359417/2021-BVR-26 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumchlorid | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Kaliumdihydrogenphosphat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Kaliumchlorid | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Magnesiumchlorid-6-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name (R,R,R)-α-Tocopherol hydrogensuccinat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Polysorbat 80 | Menge höchstens 0,415 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Octoxinol-10 | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Wasser für Injektionszwecke | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Protein vom Huhn | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Hydrocortison | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Formaldehyd | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Gentamicin sulfat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name 7-Desoxycholsäure, Natriumsalz | Menge + |
Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen die echte Virusgrippe (Influenza) gegeben. Er enthält inaktivierte Grippe-Viren ohne krankmachende Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen diese Viren aus (sog. Antikörper).
Da sich die Grippeviren jedes Jahr etwas verändern, muss der Impfschutz jedes Jahr erneuert werden.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
- Blutgerinnungsstörung (Koagulopathie)
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Schmerzen an der Einstichstelle der Injektion
- Hautrötung an der Einstichstelle der Injektion
- Schwellung an der Einstichstelle der Injektion
- Kopfschmerzen
- Muskelschmerzen
- Müdigkeit
- Appetitlosigkeit
- Reizbarkeit
- Schläfrigkeit
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Durchfälle
- Bauchschmerzen
- Fieber
- Gelenkschmerzen
- Schüttelfrost
- Schwitzen (Hyperhidrose) durch Medikamente
- Verhärtungen der Haut an der Einstichstelle
- Schwindelgefühl
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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